Doel van deze uitvoeringsverordening is de bestrijding van resistentie en het vrijwaren van de werkzaamheid van voor de mens belangrijke antimicrobiële middelen. Deze uitvoeringsverordening is rechtstreeks toepasbaar in elke EU-lidstaat en zal op 9 februari 2023 van toepassing zijn.

Voor antibiotica worden volgende middelen voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens:

Carboxypenicillinen, Ureidopenicillinen, Ceftobiprool, Ceftaroline, Combinaties van cefalosporinen met bètalactamaseremmers, Siderofore cefalosporinen, Carbapenems, Penems, Monobactams, Fosfonzuurderivaten, Glycopeptiden, Lipopeptiden, Oxazolidinonen, Fidaxomicine, Plazomicine, Glycylcyclinen, Eravacycline, Omadacycline

Voor antivirale middelen gaat het over volgende middelen voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens:

Amantadine, Baloxavir marboxil, Celgosivir, Favipiravir, Galidesivir, Lactimidomycine, Laninamivir, Methisazon/metisazon, Molnupiravir, Nitazoxanide, Oseltamivir, Peramivir, Ribavirine, Rimantadine, Tizoxanide, Triazavirine, Umifenovir, Zanamivir

Voor antiprotozoaire middelen worden volgende middelen voorbehouden voor de behandeling van bepaalde infecties bij de mens:

Nitazoxanide

Wat betekent dit voor de diergeneeskunde?

Indien er vergunningen zijn voor diergeneesmiddelen met een actief bestanddeel uit deze lijst, moeten deze worden ingetrokken. In België zijn er echter geen diergeneesmiddelen met een antimicrobiële stof uit deze lijst in de handel.  Er zijn dus ook geen vergunningen die ingetrokken moeten worden.

Cascadegebruik van geneesmiddelen voor de mens met stoffen uit deze lijst of import van diergeneesmiddelen uit derde landen met stoffen uit deze lijst, is verboden.