- octobre 6, 2026
- Category: Actualité
Mise à jour de la liste des substances essentielles pour les chevaux producteurs de denrées alimentaires
Le 27 juillet 2026, le règlement d’exécution (UE) 2026/1810 relatif à la mise à jour de la liste des substances essentielles destinées aux chevaux producteurs de denrées alimentaires a été publié. Cette liste détermine quelles substances peuvent être utilisées, sous des conditions strictes, chez les chevaux producteurs de denrées alimentaires, y compris avec un délai d’attente de six mois avant l’abattage ou la consommation. La ticarcilline, initialement inscrite sur la liste des substances essentielles destinées aux chevaux producteurs de denrées alimentaires, a été retirée de cette liste et ne peut dès lors plus être utilisée comme substance essentielle chez les chevaux producteurs de denrées alimentaires.
L’utilisation chez les animaux de la ticarcilline, un antibiotique bactéricide appartenant à la classe des carboxypénicillines, n’est désormais plus autorisée chez les chevaux dans l’Union européenne. Cette interdiction découle du règlement d’exécution (UE) 2022/1255 de la Commission, qui réserve la classe des carboxypénicillines au traitement de certaines infections chez l’être humain.
Le règlement d’exécution (UE) 2026/1810 est entré en vigueur le lendemain de sa publication et modifie le règlement d’exécution (UE) 2025/901 ainsi que le règlement (CE) n° 1950/2006.
Par ailleurs, d’autres modifications, sans lien avec les antibiotiques, ont été apportées :
- Ajout des substances sévoflurane, kétoconazole (uniquement pour usage topique) et midazolam à la liste.
- Suppression des substances digoxine, dorzolamide, griséofulvine, imipramine, kétoconazole et phénytoïne de la liste.
Conséquences :
- L’annexe du règlement d’exécution (UE) 2025/901 est remplacée par l’annexe du règlement d’exécution (UE) 2026/1810.
- Les mentions de la digoxine, du dorzolamide, de la griséofulvine, de l’imipramine, du kétoconazole, de la phénytoïne et de la ticarcilline sont supprimées de l’annexe du règlement (CE) n° 1950/2006.
- Le délai d’attente applicable aux substances autorisées est fixé à six mois.
- Le règlement (CE) n° 1950/2006 reste applicable jusqu’au 21 mai 2027 inclus. Bien que les substances figurant dans son annexe puissent encore être utilisées jusqu’à cette date (à l’exception de la digoxine, du dorzolamide, de la griséofulvine, de l’imipramine, du kétoconazole, de la phénytoïne et de la ticarcilline), il est recommandé, dans un souci élevé de protection des consommateurs, de cesser dès à présent l’utilisation des substances encore reprises dans le règlement (CE) n° 1950/2006 mais qui ne figurent plus dans le règlement d’exécution (UE) 2026/1810.
Pour plus d’informations
- Règlement d’exécution (UE) 2026/1810 publié au Journal officiel de l’Union européenne.
- Recommandations scientifiques et techniques de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
